藥品優良臨床試驗準則  多機構合作臨床試驗 ( 103 年 10 月 23 日)
第118條
進行多機構合作臨床試驗時,對於依試驗計畫書收集額外數據之試驗主持 人,試驗委託者應提供能獲得額外數據之補充個案報告表。