藥物優良製造準則  紀錄及報告 ( 102 年 07 月 30 日)
第45條
本章所定有關製造、管制及運銷之所有紀錄,應保存於適當場所,以供稽 查,並作為評估產品品質之依據;其保存期間,為該批產品或最終產品有 效期間後一年。但免於標示有效期間者,應保存至該批產品或最終產品出 廠後三年。

前項產品品質之評估,應每年至少辦理一次。