非經血管內給藥且能發生全身性作用（systemic action） 之各種製劑， 如有下列情形之一者，應執行生體可用率或生體相等性試驗：

一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料 經中央衛生主管機關審查認可者，得免執行生體可用率或生體相等性 試驗。

二、非監視藥品經中央衛生主管機關認定應執行生體可用率或生體相等性 試驗者。

申請查驗登記之學名藥，如含有列入新藥監視之成分者（含監視中及監視 期滿成分），應檢附生體相等性試驗資料。但經中央衛生主管機關認可之 品項，得免檢附。