藥品優良臨床試驗準則  試驗藥品之管理 ( 103 年 10 月 23 日)
第64條
試驗藥品、對照藥品及安慰劑之特性應合於藥品發展之階段,且其製造、 處理及儲存,應符合藥品優良製造規範,其代碼及標籤,應得以保護盲性 設計。