本標準適用於雷氏桿菌（Riemerella anatipestifer）單一或多種血清型 培養菌液混合後，經不活化並加入適當佐劑製成製劑之檢定。

被檢水禽雷氏桿菌不活化疫苗須符合下列條件：

一、特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常氣味。

二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。

三、防腐劑含有量試驗：甲醛（For-maldehyde） 含有量須為百分之○． 二以下，硫柳汞（Thimerosal）須為百分之○．○一以下。

四、安全試驗：選一週齡健康北京鴨五隻，每隻肌肉注射二劑量，觀察十 四日，須無任何不良反應而健存。

五、效力試驗：選一週齡健康北京鴨二十隻，隨機選十隻為對照組，其餘 十隻，每隻依用法肌肉注射一劑量二次，每次間隔一週，並於第二次 注射後二週，連同對照組，以與疫苗相同血清型（一、二或六型）之 強毒株肌肉注射攻擊，連續觀察十四天，免疫組存活率須達百分之八 十以上，對照組以血清型一、二型攻擊之死亡率須達百分之八十以上 ，以血清型六型攻擊之對照組之死亡率須達百分之五十以上。

前項試驗確定困難時，應予複檢。