本標準適用於雞產卵下降症病毒 (Adeno Virus) 經人工感染之雞胚胎乳 劑或組織細胞培養液，經不活化後加適當防腐劑及佐劑製成製劑之檢定。

被檢雞產卵下降症不活化疫苗須符合左列條件：

一、特性試驗：須具固有理學之性狀，且無異物及異常氣味。

二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。

三、安全試驗：選二－四週齡無血球凝集性雞腹貨毒抗體健康雞二十隻， 任取十五隻，各肌肉注射一劑量 (十隻) 及五劑量 (五隻) ，餘五隻 為對照。接種後觀察三週，須無明顯呼吸器症狀及神經症狀，疫苗注 射雞如有三隻以上斃死時須複檢。

四、力價試驗：上述安全試驗注射一劑量雞，於疫苗接種後第二十一日採 血，分離血清以雞產卵下降症血球凝集抗原測定雞血球凝集抑制抗體 價，結果疫苗注射組之幾何平均值須二十倍以上，對照組須為陰性。

前項試驗確定困難時，應予複檢。