依第三條規定回收之藥物，連同其庫存品，應依下列規定處理：

一、第一級及第二級：

（一）本法第八十條第一項第二款之偽藥或禁藥，沒入銷燬之。

（二）本法第八十條第一項第一款及第四款藥物、第二款劣藥、第三款醫 療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，由直轄市或縣 （市）衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或 屆期未改製者，沒入銷燬之；如係核准輸入者，應即封存，並由直 轄市或縣（市）衛生主管機關責令原進口商限期退運出口，屆期未 能退貨者，沒入銷燬之。

二、第三級：送經直轄市或縣（市）衛生主管機關驗章後，始可販賣。