藥品製造業者除含藥酒類不得以留置方式供銷家庭用戶外，得將自製之成
藥或固有成方製劑，以留置方式直接供銷家庭用戶。但以供銷民眾購用藥
品較為不便之偏僻地區為限。
家庭留置成藥或固有成方製劑之地區，應由直轄市、縣 (市) 衛生主管機
關每年查核一次，逐步縮減留置地區範圍。
藥品製造業者將自製成藥或固有成方製劑留置於家庭用戶者，應依左列各
款之規定：
一、申請供銷家庭留置成藥或固有成方製劑，應事先檢具藥品名清單 (格
式如附件三) 二份，申請直轄市、縣 (市) 衛生主管機關，轉報中央
衛生主管機關核定。
二、供銷留置成藥或固有成方製劑之日起十五日內開具左列事項，向直轄
市、縣 (市) 衛生主管機關報備：
(一) 藥品製造業者之名稱、地址及負責人姓名。
(二) 銷售地區 (列明直轄市、縣市、鄉鎮市區或村里名稱) 及留置成藥
或固有成方製劑服務員名冊 (格式如附件四) 一份。
(三) 留置藥品清單一份。
三、留置之成藥或固有成方製劑應裝置在「家庭藥品留置袋」或「箱」內
，其袋 (箱) 應採堅固耐用材料製成，並應載明藥品製造業者 (藥商
) 名稱、地址與留置藥品之品名、許可字號、效能、價格、數量及注
意事項等 (格式如附件五) 。但所刊載文字圖畫，不得有藥事法第六
十八條所列各款情事。
四、應發給留置成藥或固有成方製劑服務人員服務證 (格式如附件六) ，
並指定其服務員勤予巡檢留置之藥品，每次間隔不得逾三個月。
附件三 (藥品製造廠商名稱) 家庭留置成藥固有成方製劑品名清單
┌────┬───────┬───┬────┬────┬───┐
│許可字號│藥 品 名 稱│劑 型│包括容量│核准效能│備 考│
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
├────┼───────┼───┼────┼────┼───┤
│ 字│ │ │ │ │ │
│第 號│ │ │ │ │ │
└────┴───────┴───┴────┴────┴───┘
註：
一、申請直轄市、縣 (市) 衛生主管機關轉報中央主管機關核定及向直轄
市、縣 (市) 衛生主管機關報備之清單均依此格式。
二、向縣 (市、局) 衛生主管機關報備之品名清單，須在備考欄註明核定
機關名稱及文號。
(備 註：附件三之註一請參閱行政院公報第 6 卷 10 期 21 頁)
(備 註：附件三～六請參閱中華民國現行法規彙編 (83年5月版) (
三○) 第 20905～20909 頁)
家庭留置成藥或固有成方製劑之服務員，於推銷或執行工作時，應配帶服
務證，指導用戶將藥品留置袋 (箱) 置於不被日晒、雨淋、受潮及不易為
兒童獲取之處所。如發現袋 (箱) 內藥品有變質、沉澱、損壞或其他不良
狀況時，應即收回或換入新品。並不得將任何成藥或固有成方製劑拆封或
改裝及沿途或設攤販賣。
乙類成藥得由百貨店、雜貨店及餐旅服務商兼營零售之。
兼營零售乙類成藥者應依左列各款之規定：
一、對內服及外用成藥，應各別專設櫥櫃陳列，妥善貯藏。但含藥酒類不
在此限。
二、商號或招牌不得使用藥商名稱或易被誤認為藥商之字樣。
三、不得設置藥品推銷員及本辦法所稱之服務員。
四、不得將成藥拆除包裝零售。
五、不得買賣來源不明之成藥。